異物、微生物與熱原的防控策略
無菌制劑主要控制防止的污染物是異物、微生物與熱原,基于風險評估的結(jié)果,在不同的生產(chǎn)步驟和工藝中人、機、料、法、環(huán)等方面進行采取相關的控制策略,以下為個人總結(jié)生產(chǎn)過程中常用的控制異物、微生物與熱原方法。
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無菌制劑主要控制防止的污染物是異物、微生物與熱原,基于風險評估的結(jié)果,在不同的生產(chǎn)步驟和工藝中人、機、料、法、環(huán)等方面進行采取相關的控制策略,以下為個人總結(jié)生產(chǎn)過程中常用的控制異物、微生物與熱原方法。
EDI利用傳統(tǒng)的離子交換樹脂將水中的污染離子去除,其最大優(yōu)點在于:EDI技術采用直流電迫使污染離子持續(xù)的從進水中遷移出來,并穿過離子床和離子交換膜進入濃水室,同時直流電能夠?qū)⑺肿与婋x成氫離子和氫氧根離子,持續(xù)的對樹脂進行再生,因此可以連續(xù)、可預知的生產(chǎn)高純水。
在制藥用水儲存與分配系統(tǒng)中,基本上只要采用了不銹鋼材質(zhì),都不可被避免出現(xiàn)紅銹。藥典及GMP并對制藥用水(如純化水、注射用水及純蒸汽)的要求中并未明確提及紅銹及其限度,但均對制藥用水和由制藥用水生產(chǎn)的產(chǎn)品的質(zhì)量進行了規(guī)定,在EMEA“note for guidance on specification limits for residuesof metal catalysts”中也對金屬含量進行了規(guī)定。
醫(yī)藥行業(yè)純化水不合格的解決方法!制藥純化水是應用在醫(yī)藥行業(yè)當中的,所以制藥純化水各項指標都應符合新版中國藥典GMP認證中所要求的指標。
純化水管道的清洗、鈍化、消毒 1純化水系統(tǒng)貯罐及不銹鋼管道的處理(清洗、鈍化,消毒)分為純化水循環(huán)預沖洗→堿液循環(huán)清洗→純化水沖洗→鈍化→純化水再次沖洗→排放→消毒。 2在管道的清洗、鈍化和消毒時,不得安裝紫外燈及除菌濾器過濾介質(zhì),不得安裝呼吸器。
藥用純化水設備詳情: 水是藥物生產(chǎn)中用量大、使用廣的一種原料,用于生產(chǎn)過程及藥物制劑的制備。制藥用水的原水通常為飲用水,為天然水經(jīng)凈化處理所得的水,其質(zhì)量必須符合中華人民共和國標準GB5749—85《生活飲用水衛(wèi)生標準》。
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